Генетические анализы — Медицинский центр А Клиника – Цены

Антитела к двухцепочечной ДНК (анти-dsDNA), IgG

Ингибитор активатора плазминогена (SERPINE1). Выявление мутации 5G(-675)4G (регуляторная область гена)

Цитохром P450, семейство 2, субсемейство C, полипептид 9 (CYP2C9). Выявление мутации A1075C (Ile359Leu)

Ген интерлейкина 28B, II класс цитокиновых рецепторов (IL28B). Выявление мутации g.39738787C>T (rs12979860, регуляторная область гена)

Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR). Выявление мутации A1298C (Glu429Ala)

Метионинсинтаза (MTR). Выявление мутации A2756G (Asp919Gly)

Метионин-синтаза-редуктаза (MTRR). Выявление мутации A66G (Ile22Met)

Ангиотензиноген (AGT). Выявление мутации C521T (Thr174Met)

Альдостерон синтаза (CYP11B2). Выявление мутации C(-344)T (регуляторная область гена)

Витамин К — редуктаза (VKORC1). Выявление мутации G(-1639)A (регуляторная область гена)

Цитохром P450, семейство 2, субсемейство C, полипептид 9 (CYP2C9). Выявление мутации C430T (Arg144Cys)

Интегрин альфа-2 (гликопротеин Ia/IIa тромбоцитов) (ITGA2). Выявление мутации C807T (нарушение синтеза белка)

Гуанин нуклеотидсвязывающий белок бета-3 (GNB3). Выявление мутации С825Т (Ser275Ser)

Фибриноген, бета-полипептид (FGB). Выявление мутации G(-455)A (регуляторная область гена)

Фактор свертываемости крови 13, субъединица A1 (F13A1). Выявление мутации G103T (Val34Leu)

Фактор свертываемости крови 7 (F7). Выявление мутации G10976A (Arg353Gln)

Аддуцин 1 (альфа) (ADD1). Выявление мутации G1378T (Gly460Trp)

Рецептор ангиотензина II второго типа (AGTR2). Выявление мутации G1675A (регуляторная область гена)

Фактор свертываемости крови 5 (F5). Выявление мутации G1691A (Arg506Gln)

Фактор свертываемости крови 2, протромбин (F2). Выявление мутации G20210A (регуляторная область гена)

Эндотелиальная синтаза оксида азота (NOS3). Выявление мутации G894T (Glu298Asp)

Эндотелиальная синтаза оксида азота (NOS3). Выявление мутации T(-786)C (регуляторная область гена)

Интегрин бета-3 (бета-субъединица рецептора фибриногена тромбоцитов) (ITGB3). Выявление мутации T1565C (Leu59Pro)

Ангиотензиноген (AGT). Выявление мутации T704C (Met235Thr)

Область фактора азооспермии (Locus AFR). Выявление мутации del AZFa, AZFb, AZFc (множественные изменения в регуляции синтеза и структуре белков)

Рецептор брадикинина B2 (BDKRB2). Выявление делеции-вставки 9 п.о. (нарушение структуры белка)

Рецептор ангиотензина 1 (AGTR1). Выявление мутации A1166C (регуляторная область гена)

Фактор комплемента H (CFH). Выявление мутации C1204T (Tyr402His)

Коллаген типа 5 альфа 1 (COL5A1). Выявление мутации C267T (регуляторная область гена)

Цитохром P450, семейство 4, субсемейство F, полипептид 2 (CYP4F2). Выявление мутации G1297A (Val433Met)

Интерлейкин 1A (IL1A). Выявление мутации C(-889)T (регуляторная область гена)

Типирование HLA-B51 для диагностики болезни Бехчета

Ген рецептора витамина D (VDR). Выявление мутации A283G (BsmI)

Беременность. Пренатальный скрининг трисомий I триместра беременности (синдром Дауна), PRISCA

Беременность. Пренатальный скрининг трисомий II триместра беременности, PRISCA

Генетическая диагностика фенилкетонурии. Анализ гена РАН

Гемохроматоз 1 типа

Наследственная гипербилирубинемия. Синдром Жильбера

Определение генетической предрасположенности к BRCA-ассоциированному раку молочной железы и яичников

Антитела к ядерным антигенам (ANA), скрининг

Антитела к одноцепочечной ДНК (антиssDNA), IgG

Антиген плоскоклеточной карциномы (SCCA)

Предрасположенность к раку предстательной железы

Исследование кариотипа (количественные и структурные аномалии хромосом) по лимфоцитам периферической крови (1 человек)